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Oncogene驚人發現:拋棄分散的癌細胞
愛尚實驗室 / 2015-03-24

     

  在很多癌癥中,癌細胞的分散才是最喪命的要挾。咱們一般能夠經過手術、藥物、化療或許放療成功醫治原發瘤,但是一旦癌癥分散到機體的別的器官就很難再進行遏止??茖W家們一向在測驗阻斷癌細胞的搬運路徑,但當前成效并不抱負。
  
  Georgetown Lombardi癌癥基地的研討人員在Oncogene雜志上宣告了驚人的發現,緊緊擠在一同的癌細胞俄然改動心意拋棄了分散,而這一表象與操控器官巨細的細胞通路有關。
  
  “癌癥醫治真實需求的是想辦法阻撓癌細胞在搬運位點成長,而咱們發現的機制好像能夠做到這一點,”文章的資深作者Anton Wellstein教授說。
  
  Wellstein試驗室的Ghada M. Sharif博士留意到,與在低密度環境中成長的癌細胞對比,高密度的癌細胞在侵襲安排的時分功率比照低。他和搭檔為此進行了深化的研討。(延伸閱覽:我國人專家處理癌搬運十年爭議)
  
  研討人員發現,高密度的癌細胞激活了Hippo分子通路,這是一個約束器官巨細的陳舊生物學機制。低密度的癌細胞不能激活Hippo,因而能夠在器官內不受操控的成長。進一步研討顯現,在癌細胞中激活Hippo的是一個被稱為YAP的分子。“Hippo通路是癌細胞中激活的,這令咱們十分驚奇,”Wellstein說。
  
  “依據Hippo通路是不是激活,就能決議癌細胞是不是能夠侵襲,這一點十分棒,”Wellstein說。“侵襲細胞和非侵襲細胞在遺傳學上是徹底相同的,僅有的區別是Hippo通路的活化狀況。”
  
  研討人員指出,這一機制是多種癌癥所共有的,包含乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌。咱們一向把癌細胞視為徹底脫離操控的張狂細胞,它們侵襲性很強并且底子停不下來。但這項研討標明,癌細胞在擠成一團的時分依然遭到陳舊規矩的操控,這是一個含義嚴重的發現。
  
  很多癌癥在前期時期就會發作搬運,以Hippo通路為根底開發抗癌藥物,能夠在癌搬運時約束癌細胞在器官中的傳達。“這項研討提醒的機制關于癌細胞的侵襲和搬運直至關重要,咱們現已判定了這一機制的驅動者,不過還有很多作業等候咱們去完結,”Wellstein說。
  
  引薦原文:Cell growth density modulates cancer cell vascular invasion via Hippo pathway activity and CXCR2 signaling
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