北京赛车PK10大众计划_北京赛车PK10单期人工计划歡迎您的到來!

PNAS:讓癌細胞轉惡為善
愛尚實驗室 / 2015-03-24

     

  在試驗室中取得一次偶爾的調查發現后,斯坦福大學醫學院的研討人員找到了一種可讓風險的白血病細胞老練為無害的免疫細胞——巨噬細胞的辦法。這些研討成果發布在3月16日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上。
  
  論文的資深作者、醫學助理教授Ravi Majeti說,帶著費城染色體的B細胞急性淋巴細胞白血病是一種格外具有侵襲性的癌癥,其預后不良。因而找到一種潛在的醫治辦法格外令人感到振奮。
  
  Majeti和搭檔們從病人處收集了白血病細胞,企圖在培育板中堅持細胞的存活,由此得到了一個重要的研討發現。Majeti說:“咱們選用了一切的辦法來協助它們存活。”
  
  不尋常的改動
  
  論文的首要作者、博士后專家Scott McClellan說,他發現培育物中的一些癌細胞改動了形狀和巨細,變得看起來像巨噬細胞。但是Majeti并不明白細胞發作改動的緣由直至他想起一篇舊論文,那篇文章證明晰當露出于某些轉錄因子之下時,前期的小鼠B細胞祖細胞可被逼改動為巨噬細胞。
  
  Majeti說:“B細胞白血病細胞在許多方面體現為是一群被逼處于一種未老練狀況的祖細胞(延伸閱覽:Science醫學:細胞療法鏟除癌癥傳新喜訊)。”因而,他和McClellan以及論文的另一位首要作者、博士生Christopher Dove一同完結了更多的試驗,證明晰數年前改動小鼠祖細胞命運的這種辦法可用于將這些人類癌細胞改動為巨噬細胞,巨噬細胞能夠吞噬和消化癌細胞及病原體。
  
  Majeti和搭檔們期望當癌細胞變為巨噬細胞時,將不只僅中和癌細胞,還能夠真實協助對立癌癥。就像獵犬的主人讓狗嗅聞與他想追尋的人或動物有關的物品一樣,巨噬細胞能夠向別的的免疫細胞呈上可辨認的一些反常細胞片段使得它們能夠發起進犯。“因為這些巨噬細胞來自于癌細胞,它們帶著著一些能夠區分癌細胞的化學信號,使得更有或許對癌癥發起免疫進犯,”Majeti說。
  
  期望開宣告一種醫治辦法
  
  下一步研討人員將看看能否找到一種藥物來推進一樣的反響,其有或許為開宣告新的白血病療法奠定根底。有一個這種療法的前例。維甲酸常被用來醫治急性早有粒細胞白血病。在這種狀況下,維甲酸將癌細胞改動變成了老練細胞——粒細胞。這種醫治是僅有建立的、推進癌細胞老練(分解)的醫治辦法,而全世界的研討者們期望找到更多這樣的醫治辦法。Majeti說:“咱們對癌癥的分解療法抱有極大的愛好。”
  
  引薦原文摘要:
  
  Reprogramming of primary human Philadelphia chromosome-positive B cell acute lymphoblastic leukemia cells into nonleukemic macrophages
  
  BCR–ABL1+ precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (BCR–ABL1+ B-ALL) is an aggressive hematopoietic neoplasm characterized by a block in differentiation due in part to the somatic loss of transcription factors required for B-cell development. We hypothesized that overcoming this differentiation block by forcing cells to reprogram to the myeloid lineage would reduce the leukemogenicity of these cells. We found that primary human BCR–ABL1+ B-ALL cells could be induced to reprogram into macrophage-like cells by exposure to myeloid differentiation-promoting cytokines in vitro or by transient expression of the myeloid transcription factor C/EBPα or PU.1. The resultant cells were clonally related to the primary leukemic blasts but resembled normal macrophages in appearance, immunophenotype, gene expression, and function. Most importantly, these macrophage-like cells were unable to establish disease in xenograft hosts, indicating that lineage reprogramming eliminates the leukemogenicity of BCR–ABL1+ B-ALL cells, and suggesting a previously unidentified therapeutic strategy for this disease. Finally, we determined that myeloid reprogramming may occur to some degree in human patients by identifying primary CD14+ monocytes/macrophages in BCR–ABL1+ B-ALL patient samples that possess the BCR–ABL1+ translocation and clonally recombined VDJ regions.
用戶評論
  • 暫時還沒有任何用戶評論
總計 0 個記錄,共 1 頁。 第一頁 上一頁 下一頁 最末頁
用戶名: 匿名用戶
E-mail:
評價等級:
評論內容:
驗證碼: captcha

瀏覽歷史

新手上路
聯系我們
積分換禮
查詢與訂購
客戶注冊
配送方式
貨物簽收
支付方式
配送方式
購物指南
常見問題
訂購流程
注冊新會員
售后服務
退換貨原則
投訴與建議
退換貨流程
售后服務承諾
安全與保密
版權條款
保護隱私權條款
北京赛车PK10大众计划_北京赛车PK10单期人工计划 北京赛车PK10开奖号码平台_北京赛车PK10开奖计划书 北京PK10直播计划